August 1, 2021

FDA varoittaa Johnson & Johnsonin rokotetta voi liittyä harvinaisiin hermosairauksiin

Johnson & Johnson -rokotteella on ollut ongelmia sivuvaikutustensa suhteen.

Kuva:
JUSTIN TALLIS / Getty Images

Ruoka- ja lääkevirasto (FDA) aikoo käynnistää lääketieteellisen hälytyksen rokotetta vastaan, kun miljoonat ihmiset ovat vastustaneet rokotuksia. COVID-19 Johnson & Johnsonilta, koska se voi lisätä harvinaisen neurologisen sairauden riskiä Guillain-Barrén oireyhtymä.

Tämä olisi uusi takaisku kerta-annosrokotteelle, josta on tullut suosittu Yhdysvalloissa vierailevien ulkomaalaisten keskuudessa, koska sitä käytetään New Yorkin kaltaisissa kaupungeissa.

“Vaikka sääntelyviranomaiset ovat havainneet, että taudin kehittymismahdollisuudet ovat pienet, ne näyttävät olevan kolme-viisi kertaa suuremmat Johnson & Johnson -rokotuksen saajien keskuudessa kuin väestössä”, se kertoi. New York Times.

Raportissa lisätään, että tutkimukset ovat tunnistaneet noin 100 epäiltyä Guillain-Barrén tautia Johnson & Johnson -rokotuksen saaneiden ihmisten joukossa.

Nämä tiedot tehtiin liittovaltion seurantajärjestelmän kautta, jonka kautta potilaat ja terveydenhuollon tarjoajat ilmoittavat rokotteiden haittavaikutuksista.

Huolimatta varoituksesta, joka voidaan lisätä tämän rokotteen käyttöön, raportissa lisätään, että ihmiset, joille tauti kehittyy, toipuvat pian.

“Yksi vastaanottaja, 57-vuotias Delaware-mies, joka oli kärsinyt sydänkohtauksesta ja aivohalvauksesta viimeisten neljän vuoden aikana, kuoli huhtikuun alussa rokotuksen jälkeen ja kehitti Guillain-Barrén oireyhtymän”, raportin mukaan. .

Rokotevaroitus voi olla tiistai, sanoi Ajat jonka raportti osoittaa, että linkkiä, jota on kuvattu, kanssa ei ole löydetty Pfizer-BioNTech- tai Moderna-rokotteet.

.

selaa tätä sivustoa